H2N - - SO2N - - OCH3
сульфапіридазин
H2N - - SO2N - - OCH3
сульфамонометксин
H2N - - SO2N - - OCH3
сульфадиметоксин
Ці засоби, на відміну від сульфаніламідів нетрилової дії мають ту перевагу, що створюють високі концентрації в крові довго затримуються в організмі, що дозволяє знизити дози їх прийому. Це в свою чергу значно зменшує можливість небажаних явищ. Як видно з формули, що всі препарати тривалої дії мають метоксильну групу (ОСН3) в гетероциклічному ядрі. Вважають, що метоксигрупа збільшує зв’язування з білками плазми, що і обумовлює тривалу дію препарату.
Отже, підводячи підсумок заняття, ми бачимо, що сульфаніламіди не втратили значення у лікуванні різних інфекційних хвороб. Кожний раз при одержанні нових сполук відкриваються все нові і нові закономірності зв’язку хімічної структури з фармакологічною дією, відкриваються нові шляхи цілеспрямованого синтезу. І цим самим ми змінюємо властивості препаратів у бажаному напрямку, одержуючи більш ефективніші лікувальні засоби.
3. Заключний етап лекції
№ п/п |
Завдання |
Час, год. |
Література |
Вказівки до завдання |
|
Основна |
Додаткова |
||||
3.1 |
З лекції |
2 |
М.Д.Гаєвий. Фармакологія. С.231-232, 244-246 В.В.Ряженов Фармакологія С.286-287, 308-314 М.П.Скакун, К.А.Посохова Основи фармакології з рецептурою С.382-388 |
Г.А.Мелентьева, Л.А.Антонова Фармацевтическая химия С.241-247 М.Д.Машковский Лекарственные средства |
Почитайте текст лекції і відтворіть її зміст з кожного пункту плану. Ознайомтесь з текстом основної і додаткової літератури, запам’ятайте матеріал, якого немає в лекції |
3.2 |
З самостійної роботи по темі: “Похідні нітрофура-ну і 8-окси-хіноліну” |
1 |
В.В.Ряженов Фармакологія С.314-318 М.Д.Гаєвий. Фармакологія. С. 246-248 |